Генетическая диагностика кардиомиопатий

Кардиомиопатия представляет собой заболевание миокарда и характеризуется увеличением размеров сердца, симптомами сердечной недостаточности различной тяжести и нарушениями сердечного ритма. Как правило, причины изменения мышцы сердца при кардиомиопатии невыяснены.

Зачастую кардиомиопатии обусловлены генетически, то есть являются семейными заболеваниями. Дилатационная кардиомиопатия подтверждается у членов семьи 30% пациентов, гипертрофическая кардиомиопатия – приблизительно у 90%. Поэтому при диагнозе кардиомиопатия целесообразно пройти обследование всем близким родственникам (родителям, детям).

Современная диагностика в Германии включает в себя не только МРТ сердца, но и новые биомаркеры и молекулярно-генетические исследования. Немецкие клиники имеют возможность проводить диагностику генных мутаций.

Своевременная диагностика может предотвратить возникновение серьезных осложнений.

Информация подготовлена de-portal.com